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Hémochromatose associée à SLC40A1

Maladie · Pathologie · ORPHA:647834 · ICD 10 E83.1 · ICD 11 5C64.10

Définition

Forme rare d'hémochromatose (HC) caractérisée par une augmentation de la saturation de la transferrine et un dépôt hépatocellulaire de fer, avec des schémas de distribution et des caractéristiques cliniques impossibles à distinguer des patients atteints d'autres types d'HC.

Orphanet, fiche ORPHA:647834, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5C64.10 · Surcharge en fer