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Kératite fugace héréditaire

Kérato-endothélite héréditaire fugaceKératoendothélite héréditaire fugace

Maladie · Pathologie · ORPHA:647815 · ICD 10 H16.8 · ICD 11 9C61.25

Définition

Maladie ophtalmique rare caractérisée par des crises périodiques d'inflammation de la cornée se manifestant par une douleur oculaire unilatérale, une hyperémie conjonctivale, une photophobie et un épiphora persistant de 1 à 3 jours, suivis d'une vision floue pendant plusieurs semaines.

Orphanet, fiche ORPHA:647815, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

9C61.25 · Crise glaucomato-cyclitique