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Maladie micronodulaire corticosurrénalienne isolée

Maladie micronodulaire cortico-surrénalienne isoléeMaladie micronodulaire des glandes surrénales isoléei-MAD

Maladie · Pathologie · ORPHA:647782 · ICD 10 E24.8 · ICD 11 5A70.Y

Définition

Maladie nodulaire corticosurrénalienne rare caractérisée par de multiples micronodules bilatéraux (<1&nbsp;cm), typiquement associée au syndrome de Cushing endogène, survenant principalement chez les enfants et les jeunes adultes (majoritairement de sexe féminin). L'aspect histologique (pigmentation et atrophie corticosurrénalienne inter-nodulaire), qui est celui de la maladie corticosurrénalienne nodulaire pigmentée primaire, est généralement absent.

Orphanet, fiche ORPHA:647782, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5A70.Y · Autres syndrome de Cushing