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Hyperostose corticale dysplasique

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:646139 · ICD 10 Q78.8 · ICD 11 LD24.1Y

Définition

Dysplasie osseuse primaire condensante rare, caractérisée par un nanisme néonatal létal avec anasarque. Un épaississement cortical du squelette, en particulier des os longs et des côtes, une brachycéphalie, une brachydactylie sévère et des anomalies craniofaciales ont été rapportés.

Orphanet, fiche ORPHA:646139, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD24.1Y · Autres maladies osseuses avec augmentation de la densité osseuse