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Hypoplasie isolée du nerf optique

Anomalie morphologique · Pathologie · ORPHA:637061 · ICD 10 Q07.8 · ICD 11 LA13.70

Définition

Anomalie rare du développement embryonnaire caractérisée par un sous-développement du nerf optique dont le nombre d'axones est inférieur à la normale. L'affection peut être unilatérale ou bilatérale et survenir sous une forme isolée ou associée à d'autres anomalies oculaires ou cérébrales. L'examen du fond d'oeil révèle un disque optique de petite taille, souvent associé au signe du « double anneau », un anneau hypo- ou hyperpigmenté entourant le disque. Sur le plan clinique, la vision peut être gravement altérée ou rester intacte.

Orphanet, fiche ORPHA:637061, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LA13.70 · Hypoplasie isolée du nerf optique