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Neuroblastome

Maladie · Pathologie · ORPHA:635 · ICD 10 C74.9 · ICD 11 2A00.11, XH85Z0

Définition

Tumeur embryonnaire rare du tissu neuroépithélial issue des cellules de la crête neurale, se manifestant généralement pendant la petite enfance ou au début de l'enfance. Les symptômes dépendent du stade de la tumeur, allant de masses localisées à une forme métastatique touchant les os, la moelle osseuse, le foie, les ganglions lymphatiques, les poumons, le système nerveux central ou la peau, et de son emplacement le long du système nerveux sympathique. Contrairement aux tumeurs neuroblastiques périphériques plus bénignes (ganglioneuroblastome et ganglioneurome mixtes), le neuroblastome se caractérise par son potentiel d'agressivité et de métastases.

Orphanet, fiche ORPHA:635, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

2A00.11 · Tumeur neuroectodermique primitive centrale