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Syndrome de Legius mosaïque

Syndrome NF1-like mosaïqueSyndrome neurofibromatose 1-like mosaïque

Maladie · Pathologie · ORPHA:634511 · ICD 10 Q85.0 · ICD 11 LD27.Y

Définition

Forme mosaïque rare du syndrome de Legius caractérisée par des signes typiques du syndrome de Legius, à savoir de multiples taches café-au-lait avec ou sans éphélides axillaires ou inguinales. La forme mosaïque est causée par des variants pathogènes postzygotiques du gène SPRED1. Une répartition allélique/tissulaire du variant pathogène de SPRED1 et/ou une répartition segmentaire des taches café-au-lait et des neurofibromes cutanés pointent clairement vers une mosaïque. Le phénotype peut être plus léger que dans le syndrome de Legius.

Orphanet, fiche ORPHA:634511, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD27.Y · Autres syndromes avec anomalies de la peau ou des muqueuses comme caractéristique majeure