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Syndrome de Laron

Déficit du récepteur à l'hormone de croissanceInsensibilité complète à l'hormone de croissanceInsensibilité primaire à l'hormone de croissanceNanisme type LaronRésistance primaire à l'hormone de croissance

Maladie · Pathologie · ORPHA:633 · ICD 10 E34.3 · ICD 11 5A61.0

Définition

Le syndrome de Laron est une maladie congénitale caractérisée par une très petite taille associée à des taux sériques normaux ou élevés d'hormone de croissance (GH) et des taux faibles d'IGF-1 (insulin-like growth factor-1) qui n'augmentent pas après administration d'hormone de croissance exogène.

Orphanet, fiche ORPHA:633, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5A61.0 · Hypopituitarisme