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Retard de croissance intra-utérin sélectif

sRCIU

Maladie · Pathologie · ORPHA:617301 · ICD 10 P02.2 · ICD 11 KA20.1Y

Définition

Maladie rare liée à la grossesse gémellaire monochoriale, caractérisée par un partage placentaire inégal entraînant un retard de croissance chez l'un des jumeaux, évalué selon les critères suivants : poids foetal estimé (PFE) d'un des jumeaux inférieur au 3e percentile en tant que paramètre unique, ou présence d'au moins deux des quatre paramètres ci-après (PFE d'un des jumeaux inférieur au 10e percentile, circonférence abdominale d'un des jumeaux inférieure au 10e percentile, discordance de croissance supérieure ou égale à 25 %, index de pulsatilité de l'artère ombilicale du plus petit des jumeaux supérieur au 95e percentile). Les formes graves précoces sont associées à un risque significatif de mort intra-utérine ou d'issue neurologique défavorable pour les deux jumeaux.

Orphanet, fiche ORPHA:617301, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

KA20.1Y · Autres retard de croissance intrautérin