MMedok Médicaments
/

Médulloblastome

Maladie · Pathologie · ORPHA:616 · ICD 10 C71.6 · ICD 11 2A00.10

Définition

Tumeur embryonnaire rare du tissu neuro-épithélial caractérisée cliniquement par une augmentation de la pression intracrânienne et une dysfonction cérébelleuse, dont les symptômes les plus courants sont les céphalées, les vomissements et l'ataxie. La maladie peut être classée selon les critères histologiques (médulloblastome classique, anaplasique, à grandes cellules ou desmoplatique, ou médulloblastome avec nodularité étendue) et moléculaires (caractérisé par une activation de la voie, activation de la signalisation Sonic Hedgehog, groupe 3, groupe 4).

Orphanet, fiche ORPHA:616, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

2A00.10 · Médulloblastome du cerveau