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Myosite à inclusions

IBMMyosite à inclusions sporadiquesIBM

Maladie · Pathologie · ORPHA:611 · ICD 10 M60.8 · ICD 11 4A41.20

Définition

Maladie inflammatoire dégénérative rare des muscles squelettiques caractérisée par une faiblesse d'apparition tardive, qui commence soit par une atteinte des quadriceps soit des fléchisseurs des doigts et progressant lentement et affectant d'autres groupes musculaires des membres. Les signes histopathologiques distinctifs sont des phénomènes inflammatoires et dégénératifs.

Orphanet, fiche ORPHA:611, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

4A41.20 · Myosite à corps d'inclusion inflammatoire