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Hyperthyroxinémie euthyroidienne par dyspré-albuminémie

Euthyroidie avec hyperthyroxinémie et défaut de la préalbumine

Maladie · Pathologie · ORPHA:597939 · ICD 10 E07.8 · ICD 11 5A0Y

Définition

Maladie endocrinienne génétique rare caractérisée par une affinité accrue de la transthyrétine mutée pour la T4. Les taux de T4 totale et de T4 libre peuvent être normaux ou élevés, mais les personnes atteintes sont euthyroïdiennes sur le plan clinique.

Orphanet, fiche ORPHA:597939, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5A0Y · Autres troubles de la glande thyroïde ou du système hormonal thyroïdien