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Syndrome d'anomalies cardiaques-anomalies digitales-dysmorphie faciale-retard moteur et verbal associé à TRAF7

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:592570 · ICD 10 Q87.8 · ICD 11 LD2F.1Y

Définition

Anomalies congénitales multiples/syndrome dysmorphique rare, caractérisé par un retard de développement global ou une régression du développement, des cardiopathies congénitales variables (à savoir : canal artériel persistant, communication interventriculaire et interauriculaire, et ventricule droit à double sortie, entre autres), et une dysmorphie faciale (y compris, ptosis, plis épicanthaux, malformation/dysplasie des oreilles, implantation basse des cheveux ou excès de peau au niveau de la nuque, mamelons très espacés/inversés, hernie ombilicale ou diastasis recti, et anomalies digitales). Les autres manifestations variables sont une hyper- ou hypotonie, des crises convulsives, une perte d'audition, une cécité corticale et une atrophie optique. L'imagerie cérébrale peut révéler une atrophie cérébrale et cérébelleuse et une hydrocéphalie.

Orphanet, fiche ORPHA:592570, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD2F.1Y · Autres syndromes avec anomalies structurelles multiples, non d'origine environnementale