Microcorie congénitale

Définition

Maladie ophtalmique autosomique dominante rare, causée par une anomalie de développement du muscle dilatateur de la pupille. Elle s'exprime dès la naissance par un petit diamètre pupillaire (<2 mm), une hypopigmentation périphérique de l'iris et des défauts de transillumination entraînant des erreurs de réfraction (myopie, astigmatisme) et parfois un glaucome juvénile à angle ouvert.

Orphanet, fiche ORPHA:566, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LA11.Y · Autres anomalies structurelles du développement du segment antérieur de l'œil