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Pemphigus à IgA

Maladie · Pathologie · ORPHA:555905 · ICD 10 L10.8 · ICD 11 EB40.Y

Définition

Maladie bulleuse auto-immune rare de la peau caractérisée par des éruptions vésiculo-pustuleuses douloureuses et prurigineuses causées par la circulation d'anticorps IgA dirigés contre les composants de la surface cellulaire des kératinocytes. Les lésions se situent généralement à la périphérie des plaques annulaires érythémateuses et préférentiellement sur les régions intertrigineuses. Sur le plan histologique et immunologique, le pemphigus à IgA peut être subdivisé en une dermatose pustuleuse sous-cornée et une dermatose à IgA neutrophilique intra-épidermique.

Orphanet, fiche ORPHA:555905, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

EB40.Y · Autres pemphigus