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Dysplasie valvulaire myxomatose liée à l'X associée à FLNA

Dysplasie valvulaire myxomatose liée à l'X associée à la filamine ADystrophie valvulaire associée à FLNA

Anomalie morphologique · Pathologie · ORPHA:555877 · ICD 10 Q23.8 · ICD 11 LA8Y

Définition

Malformation cardiaque génétique rare caractérisée par une dégénérescence myxomateuse progressive, principalement de la valve mitrale (mais l'atteinte de plusieurs valves n'est pas rare), se manifestant par un épaississement et un dysfonctionnement de la valve avec une sténose de degré variable, un prolapsus et/ou une régurgitation mitrale et pouvant entraîner une insuffisance cardiaque létale. Une peau hyperextensible et une hypermobilité articulaire ont été rapportées chez certains patients. Le phénotype est plus sévère chez les hommes hémizygotes que chez les femmes hétérozygotes.

Orphanet, fiche ORPHA:555877, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LA8Y · Autres malformation congénitale du cœur ou des gros vaisseaux