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Encéphalomyopathie mitochondriale, acidose lactique, pseudo-épisodes vasculaires cérébrauxEncéphalopathie mitochondriale, acidose lactique, pseudo-épisodes vasculaires cérébrauxMyopathie mitochondriale, encéphalopathie, acidose lactique, pseudo-épisodes vasculaires cérébraux
Définition
Maladie neurométabolique rare d'origine génétique, progressive et multisystémique en raison d'un dysfonctionnement mitochondrial, caractérisée par une encéphalomyopathie, une acidose lactique et des épisodes mimant un accident vasculaire cérébral.
Orphanet, fiche ORPHA:550, licence CC BY 4.0.