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Albinisme oculocutané

AOC

Groupe clinique · Groupe de pathologies · ORPHA:55 · ICD 11 EC23.20

Définition

Groupe rare d'hypopigmentations cutanées d'origine génétique caractérisé par une diminution généralisée de la pigmentation des cheveux, de la peau et des yeux, et par des signes oculaires variables, tels qu'un nystagmus, une diminution de l'acuité visuelle et une photophobie. Les variantes incluent l'AOC1A (la forme la plus sévère), l'AOC1B, l'AOC1 avec pigmentation minime (AOC1-MP), l'AOC1 thermosensible (AOC1-TS), l'AOC2, l'AOC3, l'AOC4, l'AOC5, l'AOC6, l'AOC7 et l'AOC8.

Orphanet, fiche ORPHA:55, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

EC23.20 · Albinisme oculocutané