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Syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale

Dystrophie musculaire des ceintures avec maladie de PagetIBMPFDSclérose latérale amyotrophique pagétoïdeSyndrome neuro-squelettique pagetoïde

Maladie · Pathologie · ORPHA:52430 · ICD 10 G71.8 · ICD 11 4A41.21

Définition

Le syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale est un trouble génétique dégénératif multisystémique. Il se caractérise par une faiblesse musculaire proximale et distale (ressemblant cliniquement à la dystrophie musculaire des ceintures) survenant à l'âge adulte ; par une maladie de Paget précoce se manifestant par une douleur osseuse, une déformation et un élargissement des os longs ; et par une démence fronto-temporale précoce, se présentant tout d'abord par une dysnomie, une dyscalculie et des troubles de la compréhension, et ensuite par une aphasie progressive, une alexie et une agraphie. Au fur et à mesure que le syndrome progresse, la faiblesse musculaire commence à affecter les autres membres et les muscles respiratoires, conduisant finalement à une insuffisance respiratoire ou cardiaque.

Orphanet, fiche ORPHA:52430, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

4A41.21 · Myopathie à inclusions non-inflammatoire