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Syndrome de lipodystrophie-déficience intellectuelle-surdité

Syndrome de Rajab-Spranger

Maladie · Pathologie · ORPHA:50811 · ICD 10 E88.1 · ICD 11 LD2H.Y

Définition

Forme rare de lipodystrophie génétique rapportée à ce jour chez 3 patients issus d'une même famille, caractérisée par une lipodystrophie congénitale généralisée, un faible poids à la naissance, une surdité neurosensorielle progressive survenant dans l'enfance, une déficience intellectuelle, une ostéopénie progressive, un retard de maturation du squelette, des anomalies squelettiques à type d'os tubulaires fins et déminéralisés et de stries métaphysaires denses à l'extrémité distale du fémur, du cubitus et du radius chez les patients plus âgés. La transmission serait autosomique récessive.

Orphanet, fiche ORPHA:50811, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD2H.Y · Autres surdité génétique syndromique