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Déficit immunitaire combiné par déficit en GINS1

CID par déficit en GINS1DIC par déficit en GINS1Déficit immunitaire combiné avec retard de croissance intra-utérin-déficit en cellules NK-neutropénieImmunodéficience combinée par déficit en GINS1

Maladie · Pathologie · ORPHA:505227 · ICD 10 D81.8 · ICD 11 4A01.1Y

Définition

Syndrome avec déficit immunitaire combiné caractérisé par un retard de croissance intra-utérin et postnatal, une neutropénie chronique et une absence des cellules natural killer (NK) due à un défaut de réplication de l'ADN entraînant un blocage de la différenciation des cellules immunitaires dans la moelle osseuse, affectant particulièrement les cellules NK. Les autres caractéristiques cliniques comprennent des infections virales et bactériennes récurrentes et de l'eczéma, ainsi qu'une légère dysmorphie faciale.

Orphanet, fiche ORPHA:505227, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

4A01.1Y · Autres déficits immunitaires combinés