Maladie de Lafora
EMP type 2EPM2Epilepsie myoclonique progressive type 2PME type 2
Définition
Forme rare, héréditaire et grave d'épilepsie myoclonique progressive caractérisée par une épilepsie pharmacorésistante, des myoclonies et une détérioration psychomotrice affectant des enfants ou des adolescents jusqu'alors en bonne santé.
Orphanet, fiche ORPHA:501, licence CC BY 4.0.