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Dentinogenèse imparfaite

DGIDGI non syndromiqueDGI sans OIDIDentinogenèse imparfaite non syndromiqueDentinogenèse imparfaite sans ostéogenèse imparfaite

Maladie · Pathologie · ORPHA:49042 · ICD 10 K00.5 · ICD 11 LA30.8

Définition

Anomalie héréditaire de la dentine, caractérisée par une structure anormale de la dentine entraînant un développement anormal de la dent.

Orphanet, fiche ORPHA:49042, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LA30.8 · Dentinogenèse imparfaite