Embryofoetopathie au propylthiouracile

Définition

Maladie tératologique rare caractérisée par des anomalies congénitales variables résultant du traitement maternel et de l'exposition prénatale au propylthiouracile. Les anomalies les plus fréquentes sont des malformations de l'oreille (par exemple, pavillon surnuméraire, sinus/fistule/kyste préauriculaire), des malformations de l'appareil urinaire (rein unilatéral isolé, hydronéphrose congénitale), des malformations de l'appareil gastro-intestinal (bandes congénitales avec malrotation intestinale) et des malformations cardiaques (dextrocardie situs inversus, malformation des voies d'éjection cardiaques).

Orphanet, fiche ORPHA:485358, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD2F.0Y · Autres embryofœtopathie d'exposition toxique ou médicamenteuse