Syndrome de Kallmann

Dysplasie olfacto-génitale de Kallmann-De MorsierHypogonadisme hypogonadotrope congénital avec anosmie

Sous-type clinique · Sous-type d'une pathologie · ORPHA:478 · ICD 10 E23.0 · ICD 11 5A61.2

Définition

Maladie génétique rare du développement caractérisée par l'association d'un hypogonadisme hypogonadotrope congénital (HHC) par déficit en gonadolibérine (GnRH) et d'une anosmie ou hyposmie (avec hypoplasie ou aplasie des bulbes olfactifs).

Orphanet, fiche ORPHA:478, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5A61.2 · Déficit en gonadotropine