Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène
Déficit congénital en PAI-1
Définition
Maladie hémorragique rare due à un déficit constitutionnel en facteurs hémostatiques, caractérisé par une lyse prématurée des caillots hémostatiques et une tendance hémorragique modérée.
Orphanet, fiche ORPHA:465, licence CC BY 4.0.
Dans la classification OMS
3B50.1 · Carence congénital en inhibiteur de l'activateur du plasminogène de type 1