MMedok Médicaments
/

Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène

Déficit congénital en PAI-1

Maladie · Pathologie · ORPHA:465 · ICD 10 D68.8 · ICD 11 3B50.1

Définition

Maladie hémorragique rare due à un déficit constitutionnel en facteurs hémostatiques, caractérisé par une lyse prématurée des caillots hémostatiques et une tendance hémorragique modérée.

Orphanet, fiche ORPHA:465, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

3B50.1 · Carence congénital en inhibiteur de l'activateur du plasminogène de type 1