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Lymphome primitif du système nerveux central

Lymphome cérébral primitifLymphome primitif du SNCPCNSL

Maladie · Pathologie · ORPHA:46135 · ICD 10 C83.3 · ICD 11 2A8Z

Définition

Tumeur rare du système nerveux, principalement due à un lymphome diffus à grandes cellules B, affectant le cerveau, les leptoméninges, les yeux ou, rarement, la moelle épinière, en l'absence de dissémination systémique au moment du diagnostic. Elle se caractérise par une tumeur solitaire laquelle, selon la localisation, peut entraîner divers symptômes tels que des maux de tête, des nausées, des vomissements (et d'autres signes d'augmentation de la pression intracrânienne), des déficits neurologiques focaux, des symptômes neuropsychiatriques et oculaires, des crises d'épilepsie et des changements de personnalité.

Orphanet, fiche ORPHA:46135, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

2A8Z · Tumeurs à cellules B matures, sans précision