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Ichtyose récessive liée à l'X

Déficit en stéroïde sulfataseIchtyose liée à l'XRXLIXLI

Maladie · Pathologie · ORPHA:461 · ICD 10 Q80.1 · ICD 11 EC20.01

Définition

Maladie rare de la peau appartenant aux troubles mendéliens de la cornification (MeDOC pour Mendelian Disorders of Cornification), caractérisée par une hyperkératose généralisée et une desquamation cutanée. La maladie est de forme plutôt légère.

Orphanet, fiche ORPHA:461, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

EC20.01 · Ichtyose récessive liée au chromosome X