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Obstruction congénitale familiale du canal nasolacrymal

Obstruction congénitale familiale du canal lacrymonasalObstruction congénitale familiale du conduit lacrymonasalObstruction congénitale familiale du conduit nasolacrymal

Anomalie morphologique · Pathologie · ORPHA:451612 · ICD 10 Q10.5 · ICD 11 LA14.14

Définition

Malformation othorinolaryngologique rare d'origine génétique, caractérisée par l'obstruction congénitale du système de drainage nasolacrymal chez plusieurs membres d'une même famille. Non spécifique, la présentation peut inclure une masse bilatérale au niveau des canthus médiaux, une dacryocystite, une obstruction nasale, une cellulite préseptale et un épiphora. Une dacryocystocèle et une agénésie des points lacrymaux peuvent être associées.

Orphanet, fiche ORPHA:451612, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LA14.14 · Sténose congénitale ou rétrécissement du canal lacrymal