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Plasmocytose cutanée primitive

Maladie · Pathologie · ORPHA:451602 · ICD 10 L98.6 · ICD 11 EK91.2

Définition

Maladie dermatologique acquise rare caractérisée par une prolifération bénigne de plasmocytes matures associée à une triade typique de lésions cutanées, à une hypergammaglobulinémie polyclonale et à une lymphadénopathie superficielle, en l'absence de toute cause sous-jacente apparente. Les lésions cutanées consistent en de multiples macules, papules et plaques de forme ronde à ovale et de couleur rouge à brun foncé, le plus souvent observées sur le tronc, mais aussi sur le visage, le cou et sous les aisselles.

Orphanet, fiche ORPHA:451602, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

EK91.2 · Plasmocytose cutanée primaire