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Paraplégie spastique autosomique récessive type 9B

AR-SPG9B

Maladie · Pathologie · ORPHA:447760 · ICD 10 G11.4 · ICD 11 8B44.00

Définition

Paraplégie spastique héréditaire complexe rare caractérisée par l'apparition précoce d'une paraparésie ou tétraparésie spastique lentement progressive, l'augmentation des réflexes tendineux, le signe de Babinski positif, le retard de développement global, des troubles cognitifs et une paralysie pseudo-bulbaire. Les autres signes cliniques incluent une dysmorphie faciale, des tremblements, une petite taille et l'incontinence urinaire.

Orphanet, fiche ORPHA:447760, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

8B44.00 · Paraplégie spastique héréditaire autosomique dominante