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Hypotrichose héréditaire de Marie Unna

Hypotrichose congénitale de Marie UnnaHypotrichose type Marie UnnaMUHH

Maladie · Pathologie · ORPHA:444 · ICD 10 Q84.0 · ICD 11 EC21.2

Définition

Anomalie autosomique dominante rare des cheveux caractérisée par un cuir chevelu, des sourcils et des cils clairsemés ou absents à la naissance, des cheveux grossiers et rêches pendant l'enfance et une alopécie progressive commençant à la puberté.

Orphanet, fiche ORPHA:444, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

EC21.2 · Alopécie héréditaire ou hypotrichose