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Paralysie congénitale du nerf oculomoteur

Lésion CNIII congénitaleParalysie congénitale du troisième nerf crânien

Maladie · Pathologie · ORPHA:440221 · ICD 10 Q07.8 · ICD 11 9C81.0Y

Définition

Maladie ophtalmique rare avec atteinte des nerfs crâniens caractérisée par un ptosis et une ophtalmoplégie partiels ou complets avec un déficit d'élévation, d'abaissement et d'adduction du globe oculaire, entraînant un strabisme et une amblyopie. Les pupilles peuvent également être dilatées. La maladie est généralement unilatérale et peut se manifester avec ou sans signes de régénération aberrante.

Orphanet, fiche ORPHA:440221, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

9C81.0Y · Autres paralysie du nerf moteur oculaire commun (III)