Amylose ITM2B
Amylose associée à ITM2BAngiopathie amyloïde cérébrale familiale
Définition
Maladie neurodégénérative rare caractérisée par une démence et une ataxie progressives, une angiopathie amyloïde cérébrale étendue et des dépôts amyloïdes dans le parenchyme. Deux sous-types de la maladie ont été identifiés : amylose ABri et amylose ADan.
Orphanet, fiche ORPHA:439254, licence CC BY 4.0.