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Dystrophie musculaire scapulo-péronière liée à l'X

SPMD liée à l'XSyndrome scapulo-peronier lié à l'X

Maladie · Pathologie · ORPHA:431272 · ICD 10 G71.0 · ICD 11 8C70.5

Définition

Dystrophie musculaire rare d'origine génétique caractérisée par la survenue concomitante d'une faiblesse musculaire péronière et scapulaire à début tardif, se manifestant principalement par une faiblesse des membres supérieurs proximaux et des membres inférieurs distaux, ainsi que par un décollement des omoplates.

Orphanet, fiche ORPHA:431272, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

8C70.5 · Dystrophie musculaire scapulopéronéale