MMedok Médicaments
/

Déficit en apolipoprotéine A-I

Déficit en ApoA-IDéficit familial en ApoA-IHypoalphalipoprotéinémie familiale

Maladie · Pathologie · ORPHA:425 · ICD 10 E78.6 · ICD 11 5C81.0

Définition

Le déficit en apolipoprotéine AI (Apo A-I) est un trouble rare du métabolisme des lipoprotéines, caractérisé au niveau biochimique par une absence complète en apolipoprotéine AI et un taux de lipoprotéine de haute densité (HDL) cholestérol plasmatique extrêmement bas. Au niveau clinique, il est caractérisé par des opacités cornéennes et des xanthomes, compliqués par une maladie cardiaque coronarienne (MCC) précoce.

Orphanet, fiche ORPHA:425, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5C81.0 · Hypoalphalipoprotéinémie