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Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-spasticité des membres-dystrophie de la rétine-déficit en arginine vasopressine

Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-spasticité des membres-dystrophie de la rétine-diabète insipide

Maladie · Pathologie · ORPHA:423479 · ICD 10 Q87.8 · ICD 11 LD90

Définition

Le syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-spasticité des membres-dystrophie de la rétine-diabète insipide est un trouble neurométabolique génétique rare caractérisé par un déficit intellectuel sévère, une quadriparésie spastique, une amaurose congénitale de Leber et un diabète insipide. Les manifestations additionnelles incluent une dysmorphie faciale (crâne dolichocéphalique, hypertélorisme, yeux profondément implantés, narines hypoplasiques, oreilles basses implantées), une petite taille, une hypotonie troncale et une hypertonie axiale. Des anomalies cérébrales ont été rapportées (corps calleux fin avec absence d'isthme et splénium effilé, hypoplasie ou atrophie du chiasma optique, ventricules latéraux proéminents, diminution de la substance blanche), décrites à l'imagerie par résonance magnétique. Un taux élevé d'alpha-foetoprotéine prénatale est observé à l'examen de routine lors de la grossesse, ainsi qu'un retard de croissance intra-utérin.

Orphanet, fiche ORPHA:423479, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD90 · Affections présentant des troubles du développement intellectuel comme caractéristique clinique pertinente