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Hyperplasie congénitale des surrénales

CAHHCSHyperplasie surrénalienne congénitale

Groupe clinique · Groupe de pathologies · ORPHA:418 · ICD 10 E25.0 · ICD 11 5A71.01

Définition

Groupe de maladies endocriniennes héréditaires rares causées par un déficit enzymatique de la stéroïdogenèse et caractérisées, selon le type de la maladie et sa sévérité, par une insuffisance surrénale et des manifestations d'hyper- ou d'hypoandrogénie de degrés variables.

Orphanet, fiche ORPHA:418, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5A71.01 · Hyperplasie congénitale des surrénales

Médicaments et scores

STEZASURANILCORTEFHYDROCORTISONE MEDISHYDROCORTISONE MEDO

Marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le nom de la maladie. À vérifier fiche par fiche.