MMedok Médicaments
/

Trichomégalie isolée familiale

Maladie · Pathologie · ORPHA:411788 · ICD 10 Q84.2 · ICD 11 LD27.0Y

Définition

Un trouble génétique rare de la pilosité, caractérisé par une phase anagène prolongée des cils, conduisant à une croissance extrême et pouvant induire une irritation de la cornée. Une croissance accrue des poils d'autres régions du visage (sourcils, joues, front) et/ou du corps (torse, bras, jambes) peut être associée.

Orphanet, fiche ORPHA:411788, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD27.0Y · Autres syndrome de dysplasie ectodermique