Hypercalcémie hypocalciurique familiale

FBHFBHHFHHHypercalcémie bénigne familialeHypercalcémie hypocalciurique bénigne familialeSyndrome de Marx

Maladie · Pathologie · ORPHA:405 · ICD 10 E83.5 · ICD 11 5A51.2

Définition

L'hypercalcémie hypocalciurique familiale (HHF) est une maladie génétique généralement asymptomatique du métabolisme phosphocalcique, caractérisée par une hypercalcémie modérée à vie associée à une calciurie normale à basse et des taux de parathormone (PTH) plasmatique élevés.

Orphanet, fiche ORPHA:405, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5A51.2 · Hypercalcémie familiale hypocalciurique

Médicaments et scores

Calcium corrigé

Marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le nom de la maladie. À vérifier fiche par fiche.