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Hyperaldostéronisme familial type II

FH-IIFH2Hyperaldostéronisme familial type 2

Maladie · Pathologie · ORPHA:404 · ICD 10 E26.0 · ICD 11 5A72.0

Définition

Forme héréditaire d'aldostéronisme primitif (AP) caractérisée par une hypertension de sévérité variable, un hyperaldostéronisme non suppressible par glucocorticoïdes, une hypokaliémie de degré variable, une faible activité plasmatique de la rénine (APR) et un ratio aldostérone/rénine élevé.

Orphanet, fiche ORPHA:404, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5A72.0 · Hyperaldostéronisme primaire