Leucémie myéloïde aiguë associée à t(9;11)(p22;q23)

Définition

Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique caractérisée par la translocation la plus fréquente du groupe de gènes MLL à l'origine de la leucémie myéloïde aiguë (LMA), entraînant la formation de la protéine de fusion MLLT3-MLL. La tumeur peut survenir soit en tant que néoplasme primitif ou après un traitement par chimiothérapie/radiothérapie. Dues à l'accumulation de cellules myéloïdes malignes dans la moelle osseuse, le sang périphérique, ainsi qu'au sein d'autres organes, les manifestations cliniques comprennent leucocytose, anémie, thrombocytopénie, fièvre, douleurs osseuses, fatigue, pâleur, tendance aux ecchymoses et saignements fréquents.

Orphanet, fiche ORPHA:402017, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

2A60.0 · Leucémie myéloïde aigüe avec anomalie génétique récurrente