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Paraplégie spastique autosomique récessive type 70

SPG70

Maladie · Pathologie · ORPHA:401835 · ICD 10 G11.4 · ICD 11 8B44.01

Définition

Un sous-type très rare et complexe de paraplégie spastique héréditaire, se manifestant dans la petite enfance par un retard du développement moteur (ramper, marcher). Il se caractérise par une spasticité des membres inférieurs, des réflexes tendineux profonds et des réponses plantaires en extension accrus, un trouble de la sensation des vibrations au niveau des chevilles, une amyotrophie et un déficit intellectuel limite. Les signes additionnels peuvent inclure des troubles de la marche, des contractures du tendon d'Achille, une scoliose et des anomalies cérébelleuses.

Orphanet, fiche ORPHA:401835, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

8B44.01 · Paraplégie spastique héréditaire autosomique récessive