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Paraplégie spastique autosomique récessive type 69

SPG69

Maladie · Pathologie · ORPHA:401830 · ICD 10 G11.4 · ICD 11 8B44.01

Définition

Paraplégie spastique héréditaire complexe rare caractérisée par l'apparition, pendant la petite enfance, d'une spasticité progressive des membres inférieurs, d'un retard de développement global, d'une hyperréflexie, d'un clonus et d'un réflexe de Babinski positif, associés à une dysarthrie, une déficience intellectuelle, une cataracte et une déficience auditive.

Orphanet, fiche ORPHA:401830, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

8B44.01 · Paraplégie spastique héréditaire autosomique récessive