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Paraplégie spastique autosomique récessive type 59

SPG59

Maladie · Pathologie · ORPHA:401795 · ICD 10 G11.4 · ICD 11 8B44.01

Définition

Paraplégie spastique héréditaire complexe rare caractérisée par l'apparition précoce d'une spasticité progressive des membres inférieurs, une marche sur la pointe des pieds, une démarche en ciseaux, une hyperréflexie et un clonus, potentiellement associés à une déficience intellectuelle limite. Des cas de nystagmus et de pied bot varus équin ont également été rapportés.

Orphanet, fiche ORPHA:401795, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

8B44.01 · Paraplégie spastique héréditaire autosomique récessive