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Dermatomyosite néonatale

DM néonatale

Maladie · Pathologie · ORPHA:398117 · ICD 10 M33.1 · ICD 11 4A41.0

Définition

Maladie auto-immune néonatale secondaire rare caractérisée par une faiblesse généralisée, une hypotonie sévère, des réflexes tendineux profonds altérés ou absents et des taux sériques de créatine kinase très élevés, se manifestant pendant la période néonatale. La biopsie musculaire révèle une atrophie périfasciculaire en présence d'un exsudat diffus de cellules inflammatoires périvasculaires.

Orphanet, fiche ORPHA:398117, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

4A41.0 · Dermatomyosite