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Cryohydrocytose héréditaire avec stomatine normale

Maladie · Pathologie · ORPHA:398088 · ICD 10 D58.8 · ICD 11 3A10

Définition

Anémie hémolytique héréditaire rare par anomalie de la membrane du globule rouge caractérisée par une fatigue, une légère anémie et une pseudohyperkaliémie due à une fuite de potassium à partir des globules rouges. La maladie se caractérise par la lyse des globules rouges lorsqu'ils sont conservés à 4 degrés centigrades.

Orphanet, fiche ORPHA:398088, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

3A10 · Anémie hémolytique héréditaire