Syndrome de Feingold type 2

FGLDS2FS2MMT type 2Syndrome de Brunner-Winter type 2Syndrome de brachydactylie-petite taille-microcéphalieSyndrome de microcéphalie-anomalies digitales-intelligence normale type 2

Sous-type clinique · Sous-type d'une pathologie · ORPHA:391646 · ICD 10 Q87.8 · ICD 11 LD2F.1Y

Définition

Syndrome malformatif congénital rare d'origine génétique caractérisé par une microcéphalie, une petite taille, des anomalies digitales (brachymésophalangie, clinodactylie du cinquième doigt, syndactylie des orteils et hypoplasie du pouce) et une légère déficience intellectuelle, mais excluant l'atrésie gastro-intestinale.

Orphanet, fiche ORPHA:391646, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD2F.1Y · Autres syndromes avec anomalies structurelles multiples, non d'origine environnementale