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Syndrome de retard de croissance-retard de développement modéré-hépatite chronique

Maladie · Pathologie · ORPHA:391366 · ICD 10 K73.8 · ICD 11 DB97.Y

Définition

Maladie rare du parenchyme hépatique, d'origine hépatique, caractérisée par un retard de croissance pré- et post-natal, un léger retard de développement global, une hépatite chronique avec hépatosplénomégalie, une thyroïdite de Hashimoto, une thrombocytopénie, une anémie et une leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs B.

Orphanet, fiche ORPHA:391366, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

DB97.Y · Autre maladie inflammatoire précisée du foie