Syndrome de céphalopolysyndactylie de Greig

Définition

Anomalie rare du développement embryonnaire qui se manifeste par une duplication des doigts, une polydactylie, une syndactylie et/ou une hyperphalangie, et se caractérise par le syndrome d'anomalies congénitales multiples.

Orphanet, fiche ORPHA:380, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD26.2 · Syndromes avec duplication des membres, polydactylie, syndactylie ou triphalangisme